医薬品分析セミナー『 21 CFR Part11対応システムの紹介 』（再講演）

21 CFR Part11ガイドラインに準拠したSmartLab Studio II　ER/ESシステムをご紹介いたします。
本Webinarでは、システムセキュリティや監査証跡などの求められる機能・操作方法についてご説明いたします。また弊社のIOOQのご提供についてもご説明いたします。